Электронные сервисы

С 05.06.2023 доступ в сервис "Мониторинг безопасности медицинских изделий" прекращен.

Сообщения о неблагоприятных событиях, наступивших при применении медицинских изделий, отчеты о пострегистрационном клиническом мониторинге медицинских изделий, направляются субъектами обращения медицинских изделий в Росздравнадзор по ссылке в соответствующих подразделах «Неблагоприятные события медицинских изделий»; «Клинический мониторинг медицинских изделий», «Уведомления по безопасности применения медицинских изделий».

Руководства пользователя:

1. Руководство пользователя по подаче сообщения о НС МИ.

2. Руководство пользователя по подаче отчёта о НС МИ.

3. Руководство пользователя по подаче отчёта о корректирующих мероприятиях.

4. Руководство пользователя по подаче уведомления по безопасности МИ.

5. Руководство пользователя по подаче отчёта о клиническом мониторинге.