21.05.2026 13:37
Об отзыве из обращения лекарственного средства
21.05.2026 12:55
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
21.05.2026 12:52
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.05.2026 16:16
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.05.2026 16:14
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.05.2026 16:12
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.05.2026 16:11
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.05.2026 16:09
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
20.05.2026 16:07
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
15.05.2026 16:34
О прекращении обращения серии лекарственного средства
14.05.2026 16:08
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
14.05.2026 10:18
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.05.2026 10:18
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
13.05.2026 17:38
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 17:35
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 17:34
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 17:32
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 15:41
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
12.05.2026 15:20
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 15:17
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
08.05.2026 14:33
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
08.05.2026 13:33
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 13:29
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 10:01
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
08.05.2026 10:01
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
08.05.2026 08:46
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
08.05.2026 08:41
О прекращении обращения серии лекарственного средства
08.05.2026 08:34
О прекращении обращения серии лекарственного средства
08.05.2026 08:24
О прекращении обращения серии лекарственного средства
06.05.2026 17:58
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Аторвастатин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
06.05.2026 17:54
Об изменении первичной упаковки лекарственного препарата «Мирамистин®» производства ООО «ИНФАМЕД К»
06.05.2026 16:57
Об отзыве из обращения лекарственного средства
06.05.2026 16:19
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
06.05.2026 12:56
Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
06.05.2026 12:52
Об изменении листка - вкладыша лекарственного средства «Торасемид-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
06.05.2026 12:46
Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «ТРИ-РЕГОЛ®» производства ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия)
05.05.2026 14:29
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
04.05.2026 17:08
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.05.2026 17:06
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.05.2026 17:02
О прекращении обращения серии лекарственного средства
04.05.2026 11:33
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
30.04.2026 09:06
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
29.04.2026 16:49
Об отзыве из обращения лекарственного средства
28.04.2026 15:24
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
28.04.2026 15:13
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
28.04.2026 15:11
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
28.04.2026 15:05
Об отзыве из обращения лекарственного средства
27.04.2026 12:21
Об отзыве из обращения лекарственного средства
24.04.2026 13:09
О прекращении обращения серии лекарственного средства
24.04.2026 12:55
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Тримектал®МВ» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
24.04.2026 12:53
Об изменении упаковочных материалов лекарственного препарата «Розувастатин-ВЕРТЕКС» производства АО «ВЕРТЕКС» (Россия)
24.04.2026 12:39
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Каптоприл Альфактив» производства ООО «Озон» (Россия)
24.04.2026 11:39
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
24.04.2026 11:38
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
24.04.2026 11:37
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
24.04.2026 11:35
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
24.04.2026 10:45
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
22.04.2026 16:08
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
21.04.2026 13:59
О прекращении обращения серии лекарственного средства
17.04.2026 15:41
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.04.2026 15:39
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.04.2026 15:38
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
17.04.2026 13:59
О прекращении обращения серии лекарственного средства
17.04.2026 13:43
О прекращении обращения серии лекарственного средства
15.04.2026 16:55
Об отзыве из обращения лекарственного средства
15.04.2026 11:38
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Эторикоксиб-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
15.04.2026 11:36
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Телмисартан-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
15.04.2026 11:25
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Урсодез®» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
14.04.2026 15:44
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.04.2026 15:42
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.04.2026 14:38
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
13.04.2026 09:06
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
10.04.2026 11:36
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
10.04.2026 11:35
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
10.04.2026 11:33
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
10.04.2026 11:32
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
10.04.2026 09:34
О прекращении обращения серии лекарственного средства
08.04.2026 14:09
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.04.2026 14:02
О прекращении обращения серии лекарственного средства
08.04.2026 13:55
О прекращении обращения серии лекарственного средства
08.04.2026 13:50
О выявлении партии недоброкачественного лекарственного средства
06.04.2026 12:42
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «КСИЛО НОРДУМ® с Д-пантенолом» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
06.04.2026 12:39
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Пентоксифиллин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
06.04.2026 12:03
Об отзыве из обращения лекарственного средства
06.04.2026 11:59
Об отзыве из обращения лекарственного средства
06.04.2026 11:55
Об отзыве из обращения лекарственного средства
06.04.2026 11:42
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
06.04.2026 11:41
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
03.04.2026 15:40
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
03.04.2026 15:39
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
03.04.2026 15:24
О прекращении обращения серии лекарственного средства
03.04.2026 09:01
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
02.04.2026 16:13
Об отзыве из обращения лекарственного средства
02.04.2026 15:59
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02.04.2026 15:57
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
02.04.2026 15:41
О прекращении обращения серии лекарственного средства
02.04.2026 12:45
О прекращении обращения серии лекарственного средства
01.04.2026 14:06
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01.04.2026 14:04
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
01.04.2026 14:01
Решение о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
14.07.2025 12:09
Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (ред. от 15.05.2025)
14.07.2025 12:04
Об обращении лекарственных средств (ред. от 26.12.2024) (с изм. и доп., вступ. в силу с 01.03.2025)
16.06.2025 11:24
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
16.06.2025 11:24
О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения
07.04.2025 22:44
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных ср...
07.04.2025 22:27
Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Р...
07.04.2025 22:22
Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля (ред. от 28.12.2024)
13.02.2024 12:15
Об утверждении Перечня документов подтверждающих статус товаров как товаров Евразийского экономического союза при вывозе этих товаров с территории Особой экономической зоны Калининградско...
24.07.2023 16:50
О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной...
04.05.2023 15:07
О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств (в ред. от 30.11.2021)
26.02.2023 04:55
Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуал...
25.02.2023 23:17
О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля...
19.02.2023 23:40
Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 28.12.2022)
19.02.2023 23:01
О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации (с изм. и доп., вступ. в силу с 11.01.2023) (ред. от 05.12.2022)
02.12.2022 14:21
Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот (зарегистрировано в Минюсте России 23.11.2022 № 7109...
27.04.2022 13:54
Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефекту...
14.04.2022 15:47
Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения ле...
14.04.2022 15:47
Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств (Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 № 68122)
05.03.2022 15:25
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации (ред. от 30.06.2021)
05.03.2022 15:20
О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (ред. от 11.06.2021)
03.02.2021 14:44
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
03.02.2021 14:40
Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацев...
03.02.2021 14:36
Об утверждении правил надлежащей производственной практики (в ред. от 18.12.2015)
03.02.2021 13:56
Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (ред. от 04.09.2020)
19.06.2019 15:29
О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необход...
01.03.2018 14:13
Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (ред. от 28.12.2010)
13.01.2016 15:04
Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтичес...
Лекарственное средство является особым товаром, к приобретению которого гражданам следует относиться очень ответственно.
При покупке препарата потребитель вправе ознакомиться с товаром, запросить дополнительные сведения о нем, в том числе информацию о подтверждении соответствия его качества. В соответствии с Законом от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей» аптечная организация обязана по запросу потребителя предоставить копию декларации о соответствии или сертификата соответствия (для лекарственных препаратов, которые поступили в гражданский оборот до 29.11.2019).
На официальном сайте Росздравнадзора также функционирует сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств», с помощью которого можно проверить, подлежит ли какое-либо лекарственное средство изъятию из оборота. Параметрами поиска в указанном сервисе являются: торговое наименование лекарственного средства, международное непатентованное наименование, номер серии, название производителя, страна производства и др. В результате поиска в сервисе формируется отчет в виде таблицы, где имеется ссылка на файл информационного письма Росздравнадзора, пройдя по которой возможно ознакомиться с текстом письма.
Каждая серия зарегистрированных лекарственных препаратов перед поступлением в обращение проходит испытания качества на соответствие требованиям утвержденной нормативной документации в службе качества завода-производителя.
| Управление организации государственного контроля качества медицинской продукции | ||
|---|---|---|
| +7 (499)578-06-70 (доб.187) | |
|
| Отдел организации контроля качества лекарственных средств | ||


